Maladie de PARKINSON

Désolé d'avoir dévié ton sujet Elcab, j'avais trop envie de dire tout fort ce que beaucoup pensent tout bas (un peu comme l'autre sujet à la une).

Au moins ça permet une remise en question

connait tu le docteur ORTEGA?
chercheur au CNRS
et à l'hopital de gradignan ( 33)
je met son mail
ortega@cenbq.in2p3.fr

On donne nos idées en vrac....faudra trier Elcab^^

Ca fait 2 fois que je regarde "qui veut gagner des ronds" sur TF1 et deux fois que des vedettes jouent pour l'association AMMI. Une association qui apparemment utilisent ses fonds dans la recherche pour les maladies rares.

On doit sûrement y inclure Parkison en maladie rare, non?

Ensuite sur le net c'est flou, le site n'apparait pas en tête de liste sur google.

YW a écrit:

Après tout, il est bien normal que le journal local soit l'objet de critiques (tant mieux, ça nous permet de nous remettre en question)... mais quand ça n'est pas plus constructif que cela...

Désolé à propos de cette déviation... mais c'est plutôt la dérive d'origine qui m'a fait réagir...
Je vous souhaite en tout cas de pouvoir parvenir à vos fins.

Bonjour YW (ça me dit quelque chose ces initiales ) !

Je me permet de redévier un peu du sujet, c'est vrai que la remarque de Freezy n'était pas très constructive, mais d'habitude il fait mieux !! Il est d'ailleurs à l'origine de quelques photos que vous publiez quand Corinne n'a pas son appareil photos

Pour ce qui est du phare, je le lis tous les mercredi, il est vrai que l'immobiler a pris une place importante, mais suffit de retirer les pages centrales et puis c bon !! Et puis de toute façons, suffit de se ballader dans les différents villages pour tomber sur 1 agence immo tous les 200 mètres !!! Donc ça ne vient pas que du phare !
Enfin bref, moi je suis bien content que le phare publit nos articles, ce n'est pas toujours parfait mais personne ne l'est de toutes façons !!!
Longue vie au phare et n'hésitez pas à venir chercher les infos chez nous !!!

Voila j'arrête de dévier et on se remobilise pour Elcab !!!

freezy a écrit:

On donne nos idées en vrac....faudra trier Elcab^^

Ca fait 2 fois que je regarde "qui veut gagner des ronds"

laméduse rigole encore...

En fait la maladie de Parkinson comme l'Alzheimer ne sont pas des maladies dites rares.

Rien qu'en France on dénombre environ 700 000 cas de Parkinson.

Contrairement à des idées reçues, cette maladie touche même les jeunes, il n'est qu'à fréquenter les salles d'attente des neurologues pour s'en rendre compte.

La recherche est active sur cette maladie et le laboratoire qui trouvera le remède décrochera le jack pot.

Malheureusement à ce jour seules les cellules souche semblent être une piste sérieuse, quant aux résultats, là, il faudra attendre longtemps.

Alors Elcab, a tu eu du retour par rapport au Phare de Ré ?

Pour l'instant 4 communications téléphoniques à priori intéressantes.

Mais nous étions avec mon épouse au CHU de Poitiers depuis 1 semaine et nous venons de rentrer.

Il s'agissait de rencontrer un professeur pour une modification du traitement en cours, pour l'instant on note des améliorations à confirmer donc.

Des nouvelles ???

RIEN NEANT NADA.

Merci quand même de suivre ce dossier.

En fait je pense qu'il y a une forme de honte d'avouer que l'on a contracté cette maladie comme beaucoup d'autres d'ailleurs.

Je trouve cette réaction humaine mais quand c'est siplement pour échanger, parler entre personnes atteintes du même mal, il n'y a aucune honte à avoir.

Au Québec ils ont une approche plus pragmatique de cette maladie et ils proposent des balades, des rencontres etc.. entre parkinsoniens.

Du reste les sites internet les plus intéressants et les mieux documentés on les trouve chez nos cousins du Québec.

www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/312.html - 41k

j'ai trouver çà je ne sais çi çà pourra etre utille pour toi

FORUM MEDICAL - "Traitement Parkinson" 23 nov 2004 ... Atteint de Parkinson, mon médecin m'a prescrit Modopar 62.5, mais aussi Motilium.L'un est dopaminergique central, l'autre antidopaminergique ...
www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/312.html - 41k

le premier lien ne marchait pas j'espere que celui la fonctionne

Merci beaucoup Jo, je connaissais ce site effectivement.

Les traitements préconisés le sont par des neurologues et le suivi est aussi assuré par leurs soins.

Le médecin traitant ne fait que renouveler la posologie prescrite par le neurologue.

Ceci dit les noms des médicament évoqués sur ce forum, sont ceux que prend mon épouse.

Pour le moment la recherche ne sort pas de nouvelles molécules mais certaines sont en phases plus ou moins avancées mais avant d'(arriver sur le marché il faut plusieurs années, surtout en France.